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站在藥典身后,從 HPLC 到 UHPLC 安捷倫助力制藥行業(yè)華麗轉身

更新時間:2019-03-01      點擊次數:1449

液相色譜具有強大的分離、定量能力,是制藥行業(yè)為重要的分析檢測手段之一。然而,2010年版《中國藥典》之前的藥物分析方法基本都是HPLC方法,存在時間長、效率低的缺點。通常分析一個化藥品種至少需要半個小時,而中藥的分離時間往往超過一個小時。

             

UHPLC 技術的發(fā)展給藥物的快速分析帶來了無限可能

UHPLC 是以亞二微米小顆粒、超高柱效的填料為核心的技術。根據范德米特曲線,更小的填料顆粒具有更高的柱效、更快的*佳線速度以及更寬的*佳流速范圍。因此,使用小顆粒的色譜柱,可以得到更高質量的數據結果,并且可以通過提高流速來加快分析速度,而不會造成柱效的降低。另外,UHPLC 節(jié)省化學試劑的同時還減少了廢液處理量,大大降低了實驗室的運營成本。



圖 1. 超液相的理論基礎

             

安捷倫一直走在 UHPLC 發(fā)展的前列

早在 2003 年,安捷倫就在推出了亞二微米全多孔超色譜柱,隨后也推出了 Poroshell 120 表面多孔層填料。隨著色譜分離朝著速度更快、分離效果更好的方向發(fā)展,HPLC 系統(tǒng)已經無法滿足*新色譜柱的應用,取而代之的是各款不同耐壓、不同設計的 UHPLC 系統(tǒng)。

安捷倫的 UHPLC 系統(tǒng)已經推出了第二代產品——全新 Infinitylab 液相家族。其中,Agilent 1220 Infinity II 和 Agilent 1260 Infinity II 兩款耐壓 600bar 的系統(tǒng),延續(xù)了經典款 1100 色譜系統(tǒng)的設計思路,既可以*適用超色譜柱,也可兼顧常規(guī) HPLC 方法。

耐壓 800bar 的 Agilent 1260 Prime LC 和耐壓 1300bar 的 Agilent 1290 Infinity II 液相系統(tǒng),各個模塊都經過全新設計,其中色譜泵搭載了保時捷卡宴同款機械傳動機構,更加可靠。

 
 

Agilent 1260 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)(左)與 Agilent 1220 Infinity II 液相色譜系統(tǒng) (右)

安捷倫 ultivo

Agilent 1290 Infiniy II 液相色譜系統(tǒng)(左)與 Agilent 1260 Infinity II Prime LC 液相色譜系統(tǒng) (右)

安捷倫 ultivo

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圖 2. UHPLC 提高指紋圖譜分析效率和質量

    

安捷倫助力制藥行業(yè)從 HPLC 到 UHPLC 的華麗轉身

UHPLC 技術無疑將為藥物分析提供更好的解決方案。然而,要將 UHPLC 技術納入到藥物的質量標準中,需要一個深度驗證的過程。為了使 UHPLC 技術能更快更廣泛地應用于藥物質量控制的實踐中,安捷倫積極參與藥物質量標準研究、制定以及檢驗檢測等項目,努力推動 UHPLC 技術在藥物分析中的應用。

一起沿著安捷倫對不同版本的藥典所開發(fā)的圖譜集之路,共同見證一下安捷倫在助力藥物檢測 UHPLC 新方法標準上的成果吧。

 
 
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2010 版

 

2010 年版《中國藥典》化學藥品標準物質分析方法及應用圖譜這本書中約占 52% 的品種不僅使用了傳統(tǒng)的 5 um 填料進行分析,同時還使用了安捷倫 Poroshell 120 表面多孔層填料,在常規(guī)液相上建立了快速的方法。

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2012 版

 

2012 版《藥品檢測新技術:從 HPLC 到 UHPLC 》一書是安捷倫與中國食品藥品檢定研究院合作,將藥典中部分中藥和西藥組分的 HPLC 方法轉換成 UHPLC 的方法,獲得了理想的分離結果,展示了 UHPLC 技術在藥品分析中的優(yōu)勢。

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2014 版

安捷倫與中國科學院上海藥物研究所、清華大學、上海市食品藥品檢驗所、浙江省食品藥品檢驗研究院等單位合作,選擇了一批 2010 年版《中國藥典》(一部)中具有 HPLC 含量測定項的常用中藥進行研究,力求為 UHPLC 方法快速應用于中藥質量標準做出有益的探索。

書中采用安捷倫開發(fā)的方法轉換軟件對 145 種中藥材及 41 種中成藥進行了從 HPLC 到 UHPLC 的方法轉換,并且進行了結果對比。如圖所示,桂枝茯苓膠囊指紋圖譜的研究中,UHPLC 時間縮短到 HPLC 時間的 1/5,分離度也得到了明顯的改善。

                 

基于這些大量的數據支撐,2015 年版《中國藥典》第四部中,對藥物分析的 UHPLC 方法涉及到的儀器、色譜柱以及色譜條件做出了相應的說明:

“若需使用小顆粒( 2um )填充劑,輸液泵的性能、進樣體積、檢測池體積和系統(tǒng)死體積等必須與之匹配;如有必要,色譜條件也應作適當的調整。”。

相信即將推出的 2020 年版《中國藥典》必將進一步細化 UHPLC 在藥物分析中的方案。

“*流企業(yè)做標準,二流企業(yè)做品牌,三流企業(yè)做產品”。安捷倫助力藥物檢測 UHPLC 新方法的制定,必將促使制藥行業(yè)華麗轉身,迸發(fā)出新的發(fā)展活力。
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?    來源:安捷倫科技有限公司?

 

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